保健品公司怎么注册-保健品怎么注册营业执照

  • 作者:POS机
  • 发表时间:2022-07-08 23:00

本篇文章给大家谈谈保健品公司怎么注册,以及保健品怎么注册营业执照对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览:

  • 1、开保健品公司需要办理什么执照和手续
  • 2、保健品怎么商标注册
  • 3、如何注册一家保健品公司
  • 4、关于保健品如何进行申请注册?注册需要带哪些资料?

开保健品公司需要办理什么执照和手续

一、开保健品店需要的证件:

食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书,厂家的营业执照。

具体手续大致如下:

1、 法人和股东身份证原件;

2、 法人彩色一寸照片叁张;

3、 办公用房产权证明复印件(如出租方为单位,需加盖单位公章);

4、 房屋租赁合同,房屋租赁发票;

5、 业企名称;

6、 企业经营范围;

7、法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话;

8、法人18周岁至今的个人简历。

扩展资料:

公司注册 是开始创业的第一步。一般来说,公司注册的流程包括:企业核名→提交材料→领取执照→刻章,就可以完成公司注册,进行开业了。但是,公司想要正式开始经营,还需要办理以下事项:银行开户→税务报到→申请税控和发票→社保开户。

注册流程:

第一步 核准名称

时间:1—3个工作日

操作:确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后,可以去工商局现场或线上提交核名申请。

结果:核名通过,失败则需重新核名。

第二步 提交材料

时间:5—15个工作日

操作:核名通过后,确认地址信息、高管信息、经营范围,在线提交预申请。在线预审通过之后,按照预约时间去工商局递交申请材料。

结果:收到准予设立登记通知书。

第三步 领取执照

时间:预约当天

操作:携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件,到工商局领取营业执照正、副本。

结果:领取营业执照。

第四步 刻章等事项

时间:1—2个工作日

操作:凭营业执照,到公安局指定刻章点办理:公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章;至此,一个公司注册完成。

此流程由快法务专业整理。

资料链接:百度百科 公司注册

保健品怎么商标注册

一、商标注册申请所需资料:

1、需商标图样;

2、注册商标所要使用的商品或服务范围;

3、身份证明文件:

公司申请的:需公司营业执照复印件;

个人申请的:需个体工商户营业执照及个人身份证复印件。

二、商标注册申请程序:

1、先对商标进行查询,百度搜索“知易京标网”点击第一个,如果在先没有相同或近似的,就可以制作申请文件,递交申请了;

2、申请递交后的个体1个月左右,企业我们十个工作日商标局会给你下发一个申请受理通知书(这个期间叫形式审查阶段)。

3、形式审查完毕后,就进入实质审查阶段,这个阶段大概需1年到1年半时间。

4、如果实质审查合格,就进入公告程序(这个期间是3个月,也叫异议期间);

5、公告期满,无人提异议的。就可以拿注册证了。

三、注册商标费用:需向商标局缴1000元官费,委托代理机构办理的,还需向代理机构交几百元的代理费。

如何注册一家保健品公司

华氏财务提示:保健品的公司注册和普通公司注册是一样的

1、公司名称:《深圳+字号+行业+有限公司》,名称不能跟别的公司重名,所以,可以想有几个备用的名称。

2、注册资金:注册资金目前是认缴制,建议100万左右。

3、注册地址:民房或者办公地址都可以。

4、 身份信息:需要法人、股东的身份证信息,身份证复印件或者照片。

5、法人、股东银行u盾:u盾需要激活,可用银行(工商、建设、中国、平安、中信、农业、邮政、深圳农村商业银行、广发、招商的)

6、经营范围:根据自己的行业,参考同行的公司经营范围。

※需要办理的就是银行u盾,办理好之后,给到我们。其他的信息确认好就行。

※注册流程:核名称——提交资料——工商审核——营业执照

只是保健品的经营需要有保健品流通许可证,或者是保健品经营许可证

关于保健品如何进行申请注册?注册需要带哪些资料?

保健品如何进行申请注册?随着时代的的发展,经济水平的提高,现在很多地方都是在购买保健品的,保健品不可以起到治病的作用,只是能够让身体维持在一个健康的水平,那么保健品如何进行申请注册呢?保健品如何进行申请注册?注册需要带哪些资料?保健品如何进行申请注册?国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。境外生产厂商,是指产品符合所在国(地区)上市要求的法人或者其他组织。申请保健品要带的资料1、保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书;2、注册申请人主体登记证明文件复印件;3、产品研发报告,包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据,目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据,以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等;4、产品配方材料,包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准,必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等;5、产品生产工艺材料,包括生产工艺流程简图及说明,关键工艺控制点及说明;6、安全性和保健功能评价材料,包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料,人群食用评价材料;功效成分或者标志性成分、卫生学、稳定性、菌种鉴定、菌种毒力等试验报告,以及涉及兴奋剂、违禁药物成分等检测报告;7、直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准等;8、产品标签、说明书样稿;产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料;9、3个最小销售包装样品;10、其他与产品注册审评相关的材料。

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